Como tratar a hipercolesterolemia familiar?
As pessoas com diagnóstico clínico e/ou genético de HF devem ser submetidas a avaliações temporárias para monitoramento dos níveis sanguíneos dos lipídios. Uma dieta apropriada, exercícios físicos e o uso de medicamentos podem reduzir as concentrações sanguíneas de lipídios a níveis mais seguros.
Através do teste genético podemos fazer precocemente o diagnóstico de hipercolesterolemia familiar. Com este diagnóstico precoce podemos iniciar tratamentos, objetivando diminuir os riscos de doença cardiovascular, além de verificarmos a presença da doença em seus parentes de 1° grau.
Apenas a aplicação de critérios clínicos (níveis lipídicos, história familiar e presença de xantomas) muitas vezes não produz um diagnóstico correto de HF, ao contrário do teste genético.
- Indicação médica;
- Indivíduos com suspeita clínica de hipercolesterolemia familiar;
- Familiares em 1º grau de pessoas com diagnóstico clínico ou genético de hipercolesterolemia familiar.
A análise é feita a partir de uma coleta de sangue (10 ml). O DNA será extraído desta amostra de sangue e faremos a análise deste DNA.
